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前言：现在数据库中有关于原代细胞培养的文章文献数不胜数，但是令人遗憾的是，其中没有一篇是很详尽的说明原代培养的方法，没有一个有解答出为什么要这样做. 暋暋本实验以新生24h 龄的SD大鼠作为实验对象,分 离出三叉神经元细胞,并 进行体外培养,初步建立了新生鼠三叉神经元细胞体外培养的方法,为研究三叉神经痛发病机制打下基础。 序言：国内外关于原代培养有很多文献，不幸的是，没有一篇是详细的，没有一篇解答过why。 为了让大家少走弯路，根据我杀过3000只老鼠的经验，我把我这几年摸索的经验和大家分享，相信你follow我的这篇文章一定会做的很好。
目的:探讨SD大鼠乳鼠皮层神经元细胞原代培养方法,并鉴定其培养效果,以期建立一种生物学功能良好的体外细胞实验模型.方法:取出生24h的SD大鼠乳鼠,分离出大脑皮层,在胰酶消化之前先进行离心,然后将胰酶消化后多次离心得到的细胞悬液接种于L-多聚赖氨酸包被 ... 原代海马神经元的培养历史已有几十年,从开始最经典的“Banker method” (Banker and Cowan, 1977) ,到现在成熟的无血清培养;原代神经元培养既往常常采用E16.5(小鼠)、/E18.5(大鼠)胎鼠为材料,取材位置有皮层和海马,皮层细胞数量多,但神经元纯度不高,且神经元种类繁多 ... 综上所述，本研究以Neurobasal培养基为神经元基础培养基，加以B27及GlutaMax培育出纯度为96.3%的海马神经元细胞，在此基础上使用无糖神经元细胞缺血液联合三气培养箱构建了一种稳定的海马神经元OGD/R模型。
神经元又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。 神经元是具有长突触（轴突）的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。
目的原代培养和鉴定大鼠皮层神经元,并建立大鼠皮层神经元氧糖剥夺 (OGD)模型.方法采用酶消化法和机械分离法相结合进行大鼠神经元原代培养,采用抗NSE免疫细胞化学染色鉴定,应用缺氧D-Hank液及缺氧培养罐行OGD,台盼蓝染色及LDH漏出率检测细胞损伤程度.结果神经 ... 摘要： 目的:建立较为简便的新生大鼠皮层神经元细胞原代培养方法并建立糖-氧剥夺细胞损伤模型。 方法:取新生的大鼠 (24h)大脑皮层组织,消化后种植在多聚-L-赖氨酸包被的六孔培养皿上,用含10%胎牛血清DEME-HG液种植,4－8h后换再用含有B27的Neurobasal培养基维持饲养。 本实验结合相关文献，建立 一种经济、简单、较理想的新生大鼠大脑皮层神经元 原代培养方法，为脑血管疾病、神经系统疾病的研究 提供较理想的实验模型。
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